1.
As mutacións cromosómicas afectan ao número dos cromosomas e débense a erros durante a división celular ou na formación dos gametos.
As mutacións xénicas son cambios na secuencia de nucleótidos do ADN que afectan á estrutura dun xene e en consecuencia alteran a proteína codificada por este xene.

2.
Pode non ver afectada a súa estrutura; sufrir un cambio insignificante, ou pola contra, ter efectos desastrosos para a estrutura e función da devandita proteína e producirse alteracións importantes nas células e no individuo.
3.
Si porque está nun cromosoma sexual. Non xa que ao ser somática ou corporal pode causar alteracións ou enfermidades ao individuo que a ten pero non se transmite a descendencia.

4.
As mutacións somáticas son as que se asocian a mitose e poden causar alteracións ou enfermidades ao individuo que a ten pero non se transmite a descendencia.(anemia falciforme)
As mutacións xerminais prodúcense por erros na meiose e son herdables e transmítense de pais a fillos. (hemoglobina falciforme)
No hay comentarios:
Publicar un comentario